产品货号:
BM0359
中文名称:
Bsu DNA聚合酶大片段
英文名称:
Bsu DNA Polymerase(Large Fragment)
产品规格:
500μg
发货周期:
1~3天
产品价格:
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Bsu DNA Polymerase (Large Fragment)来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis),系将Bacillus subtilis DNA聚合酶I的N端296个氨基酸截去而得。该酶保留了Bacillus subtilis DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性,但不具有5'→3'核酸外切酶和3'→5'核酸外切酶活性。该酶最适反应温度为37℃,具有很强的链置换活性,适用于DNA等温扩增或cDNA二链合成。
1个活性单位(U)定义为37℃下,30min内催化10nmol dNTP掺入酸不溶物所需的酶量。
组分 | 规格 |
Bsu DNA Polymerase (Large Fragment,5mg/mL) | 100μL |
说明书 | 1份 |
保存:-20℃
- 蛋白纯度检测:使用SDS-PAGE凝胶电泳检测,蛋白纯度不低于95%。
- 核酸内切酶活性检测:将5μg Bsu DNA Polymerase与200ng超螺旋质粒DNA在37℃下,共同温育4h后,使用琼脂糖凝胶电泳检测,少于10%的质粒DNA转变成缺刻或线性状态。
- 非特异性核酸酶活性检测:将5μg Bsu DNA Polymerase与15ng双链DNA片段在37℃温育16h,使用琼脂糖凝胶电泳检测双链DNA底物无变化。
- RNase活性检测:将5μg Bsu DNA Polymerase与500ng总RNA在37℃温育1h,使用琼脂糖凝胶电泳检测超过90%的RNA仍保持完整。
- 宿主DNA残留检测:使用大肠杆菌16S rDNA特异性引物探针组,采用荧光定量PCR法检测5μg Bsu DNA Polymerase,大肠杆菌宿主基因组DNA残留低于10 copies。
75℃温浴20min即可失活。
- 由于缺乏3'→5'核酸外切酶活性,Bsu DNA Polymerase (Large fragment)不能切除3'未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端;
- Bsu DNA Polymerase (Large fragment),在25℃条件下具有50%活性,是Klenow Fragment (3'→5' exo-)的两倍。
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